Aujourd'hui, il existe 2 théories sur l'apparition de l'acide orotique. Selon le premier, la substance de type vitamine a été découverte par les scientifiques Biscaro et Belloni en 1904, et un an plus tard, le composé a été isolé du lait de vache. Sur la base de la deuxième théorie, on peut faire valoir que pour la première fois un nouveau facteur germinatif est apparu à partir des déchets de la production de la distillerie et s'appelait à l'origine DDS. Le nutriment a ensuite été renommé vitamine B13.
Au cours de la recherche, des scientifiques ont découvert une substance dans le lait animal et le colostrum d'une femme (jusqu'à 90% des protéines de lactosérum), qui est libérée dans les 3-5 premiers jours après la naissance d'un bébé.
L'acide orotique (ou acide 2,4-dioxypyrimidinecarboxylique-6, 4-uracilcarboxylique) est un composé hydrosoluble qui se décompose sous l'influence de la lumière, des températures élevées et peut être produit seul dans l'intestin humain, grâce au activité des bactéries bénéfiques. La substance est un dérivé de bases pyrimidiniques.
La substance de type vitamine absorbe intensément les rayons UV, a des propriétés acides prononcées, formant des sels avec les métaux.
Étant donné que le B13 pur est mal absorbé dans le corps humain, il est courant d'utiliser l'orotate de potassium (sel de potassium de l'acide orotique) à des fins médicales.
Le profil pharmacocinétique de la substance uracilcarboxylique a de faibles niveaux de presque tous les indicateurs. A savoir, lorsqu'elle est prise par voie orale, 10% de la dose prise est adsorbée dans le corps humain. Au cours du passage initial dans le foie, la vitamine subit de fortes modifications métaboliques, à la suite desquelles de l'orotidine-5-phosphate et des pools de métabolites se forment. L'acide orotique est sécrété dans la bile par le foie et excrété par les reins dans l'urine (plus de 30% de la quantité absorbée de vitamine B13).
Dans l'urine humaine, la teneur en composé de type vitamine atteint 76 à 110 unités par millilitre.
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